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欧洲临床微生物和感染病学会药敏委员会 (EUCAST) 华人抗菌药物敏感性试验委员会 (ChiCAST) 成立

发布日期:2018-01-15来源:丁香园发布人:感控雏鹰

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ChiCAST 委员合影    

2017 年 5 月 26 日下午,欧洲临床微生物和感染病学会(ESCMID)抗菌药物敏感试验委员会 (EUCAST) 华人抗菌药物敏感性试验委员会 (ChiCAST) 成立大会在安徽合肥丰大国际大酒店隆重召开,EUCAST 科学秘书长 John Turnidge 教授、北京协和医院检验科徐英春教授和杨启文副研究员、浙江大学医学院附属邵逸夫医院副院长俞云松教授,国家食品药品监督管理总局药品评审中心高级审评员赵明教授,台湾大学医学院医学系感染内科教授薛博仁教授分别在会议上发言。    

细菌耐药一直是困扰临床感染病治疗的难题,全世界也对此都高度关注!欧洲和美国在药敏试验领域一直在世界处于领先地位,欧洲临床微生物和感染病学会成立于 1983  年,是全球著名的临床微生物和感染性疾病的专业学会,目前在全球拥有会员超过 3  万人,其下属的欧洲药敏试验委员会(EUCAST)在世界多个国家都设置有国家药敏委员会。我们国家也在抗击耐药领域做了大量的工作。

2015  年,国家卫生计生委、农业部、科技部、发改委、环保部等部门启动了「应对细菌耐药联防联控工作机制」,并实施「遏制细菌耐药国家行动计划」。在临床检验中心和各个学会的努力下,中国的临床微生物实验室有了长足进步,但距离新感染形势的需要和临床要求仍有很大差距。在国际知名学术组织 EUCAST 下设华人抗菌药物敏感性试验委员(ChiCAST)有利于我国临床微生物实验室和临床感染病医生更好地了解和遵循国际药敏试验规范。

ChiCAST 于 2016 年开始申请并获得 EUCAST 和 ESCMID 的批准后于 2017 年成立,委员来自美国、瑞典、中国两岸三地,专家涵盖领域为临床微生物学、临床医学、临床药理学、疾病预防控制,畜牧兽医、制药企业及诊断公司。

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ChiCAST 的主要任务是体外药敏试验相关内容(如方法学、折点等)标准化;开展有价值的临床研究,如折点的制定和更新,实验室检测方法的创立和临床评价;建立参考实验室,对有争议的临床标本检测进行确认和鉴定;建立 ChiCAST  网站,传播最新的药敏相关信息;翻译 EUCAST  文件(如方法学文件、折点文件等)并提供给中国临床微生物工作者;与 EUCAST  保持紧密沟通,开展国际间合作与交流;开展临床微生物实验室标准化培训,开展相关继续教育、培训活动和学术交流活动,推广先进经验。

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澳洲医疗保健质量委员会高级医学顾问及 EUCAST 科学秘书长 John Turnidge 教授进行「EUCAST 体系及药敏折点设定」的学术报告,北京协和医院检验科主任助理杨启文副研究员担任翻译,从 EUCAST 的成立、机构组成、运行模式等方面详细介绍了 EUCAST,并详细阐述了 EUCAST 在设立抗菌药物临床折点时考虑的各种因素,他很高兴能够来到中国与各位专家一同交流。

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北京协和医院检验科主任徐英春教授向与会专家介绍了 ChiCAST 的成立背景及意义,并对组织内重点项目的可行性以及未来在微生物与感染界的任务进行阐述。最后介绍了委员会组成机构、委员成员。北京协和医院检验科原主任陈民钧教授也从美国发来祝贺视频,对 ChiCAST 的成立给予了高度的赞扬和衷心的祝愿。

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随后 John Turnidge 教授为 ChiCAST 主任委员徐英春教授,副主任委员俞云松教授、赵明教授以及秘书长杨启文副研究员颁发聘书;徐英春教授、俞云松教授和赵明教授为常务委员,委员,学术顾问以及秘书处成员颁发聘书并合影。

合影结束后,俞云松教授做学术报告:《临床医生如何看待药敏结果》。结合临床试剂病例,俞教授在报告中指出:耐药监测数据是有效经验治疗方案设计的基础,而每个病人的药敏则是合理抗感染治疗的基石,经验治疗到目标治疗关键,也是实现抗感染精准治疗核心。

赵明教授就《抗菌药物体外药敏研究与评价探讨》进行学术汇报,从非临床有效性研究、PK/PD 研究、临床安全有效性研究、敏感性标准研究四个方面与大家分享了目前抗菌药物体外药敏研究的主要内容。

薛博仁教授进行学术报告:《真菌药敏实验临床应用》,为我们介绍了目前临床微生物实验室所使用的几种真菌药敏实验方法,分析了目前国内外酵母菌的耐药现状及主要耐药机制,真菌耐药问题值得关注。

杨启文副研究员进行《氟喹诺酮类药物还能作为尿路感染的经验用药吗?》的学术报告,从氟喹诺酮类药物治疗尿路感染的问题——「尿路感染患者临床的治疗效果与体外药敏结果不一致」出发,为我们讲解了药敏实验中折点的来源,建立及评价,对左氧氟沙星尿液 PK/PD 特点及在尿路感染的应用进行了展望。